Sobre Succipro

Nuestra historia

Succipro nació en 2022 como una spin-off del IRB CatSud (denominado anteriormente Instituto de Investigación Sanitaria Pere i Virgili, IISPV) y la Universidad Rovira i Virgili (URV), impulsada por el deseo de convertir descubrimientos científicos en soluciones terapéuticas reales. Con una sólida base en la investigación del succinato como diana terapéutica, hemos evolucionado hasta convertirnos en un referente en el desarrollo de fármacos moduladores del succinato, dirigidos a enfermedades metabólicas e inflamatorias.

Nuestro recorrido está marcado por la colaboración con instituciones científicas, empresas farmacéuticas e inversores, lo que nos permite avanzar hacia soluciones seguras y eficaces que transformen la vida de los pacientes.

Nuestro equipo

Contamos con un equipo multidisciplinario formado por investigadores, científicos, médicos y profesionales altamente cualificados, con una amplia trayectoria en el desarrollo de fármacos y el tratamiento de enfermedades crónicas.

Además, trabajamos estrechamente con especialistas de reconocido prestigio internacional y colaboramos con instituciones académicas líderes para garantizar que nuestros proyectos se mantengan a la vanguardia de la innovación científica y farmacéutica.

Equipo Directivo

Isabel Huber PhD, MBA

Directora general, Cofundadora y miembro del consejo de administración

Farmacéutica con un doctorado en Bioquímica por la Universidad de Barcelona y un MBA en Biotecnología de Barcelona, con más de 10 años de experiencia en investigación preclínica.

Sonia Fernández-Veledo, PhD

Directora científica, Cofundadora y miembro del consejo de administración

Bioquímica y Doctora en Biomedicina, Líder de opinión clave en biología del succinato con más de 100 publicaciones y un índice H de 44 (según Google Scholar), investigadora principal del grupo DIAMET.

Joan Vendrell, MD, PhD

Director Médico, Cofundador y miembro del consejo de administración

Médico facultativo del Hospital Universitario Joan XXIII y catedrático en la Universitat Rovira i Virgili, autor de más de 150 publicaciones científicas y un índice H de 79 (según Google Scholar). Coordinador clínico del grupo de investigación DIAMET.

Vicenç Tur, MBA

Director financiero y miembro del consejo de administración

Licenciado en Administración de Empresas (UIB) y en Economía UAB, además de poseer un MBA. Acumula una amplia experiencia en la gestión de proyectos de I+D en empresas innovadoras, con más de 25 años como (co)fundador, CEO, CFO, CBO.

Carolina Salcedo, PhD

Directora de desarrollo

Bióloga con un doctorado en Farmacología, con más de 35 años de experiencia en desarrollo de fármacos. Autora de 15 patentes, 21 publicaciones y participante en más de 20 programas de desarrollo con 4 fármacos comercializados. CSO de Sanifit durante 13 años, llevando SNF472 de preclínica a Fase 3.

Esteban Plata, PhD, MBA

Miembro del consejo de administración

Doctor en Biotecnología y MBA. Directivo de la industria farmacéutica con más de 32 años de experiencia. Esteban ha sido Presidente y Corporate Officer de AbbVie para Europa y Canadá, basado en Paris, así como Presidente de Japón, Asia y Australia, basado en Singapur, y Director General en varios países, incluyendo España, Japón y Turquía.

Equipo I+D

Marjorie Reyes, PhD

Investigadora Senior. Investigación preclínica de Fármacos

Bioquímica con doctorado en Alimentación y Nutrición, con 10 años de experiencia en investigación científica con un enfoque traslacional. Su trayectoria incluye estudios sobre inflamación, desarrollo de fármacos, y enfermedades metabólicas e intestinales.

Joan A. Soler, PhD

Investigador Senior. Desarrollo y caracterización de fármacos

Químico con doctorado en Biociencias con más de 8 años de experiencia internacional en investigación en el Max Planck Institute. Especializado en bioquímica, biología celular y caracterización de biomoléculas mediante técnicas analíticas y métodos biofísicos.

Joan Miquel Màrmol, MSc

Investigador Junior en preclínica

Biólogo molecular, con 5 años de experiencia internacional en investigación en la Universidad de Copenhagen, con especialización en procedimientos in vivo orientados al desarrollo de fármacos. Experiencia centrada en la implementación y optimización de modelos experimentales para la evaluación preclínica.

Asesores Externos

Manuel Barreiro, MD, PhD

Gastroenterólogo

Jefe de la unidad de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, España. Fue presidente del Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) de 2019 a 2021. También es miembro de la Organización Europea de Crohn y Colitis (ECCO) y del Comité de Educación EDUCOM de ECCO.

José Manuel Fernández-Real, MD, PhD

Endocrinólogo

Endocrinólogo e investigador en el Instituto de Investigación Biomédica de Girona Dr. Josep Trueta. Cuenta con más de 25 años de experiencia en el estudio de la obesidad, la resistencia a la insulina y los trastornos metabólicos asociados.

Jesús Seco, PhD

Consultor en Diseño computacional de fármacos

Licenciado en Química con un doctorado en Biología Computacional. Acumula más de 15 años de experiencia en química computacional y bioinformática. Trabaja con IA avanzada y metodologías de vanguardia (SOTA) para construir modelos predictivos sólidos para el diseño de fármacos.

Cesyen Cedeño, PhD

Consultor en CMC (proceso de producción de productos biológicos)

Químico doctorado en Bioingeniería. Especialista en procesos de producción de productos farmacéuticos bajo normas de Buenas Prácticas de Fabricación (BPL), asesoramiento regulatorio y gestión de calidad.

Gloria Martín, MSc

Consultora en regulatoria

Licenciada en Químicas. Más de 35 años de experiencia en la industria farmacéutica y biotecnológica en el ámbito de la gestión y coordinación de asuntos regulatorios, incluyendo más de 23 años en Ferrer Internacional.